پایش و تحلیل فرآیندها طبق ایزو 13485

فرم پایش و تحلیل فرآیندها طبق ایزو 13485
لیست مطالب

پایش و تحلیل فرآیندها طبق ISO 13485

  

 

پایش فرآیندها در چارچوب استاندارد ISO 13485 یکی از جنبه‌های کلیدی مدیریت کیفیت در صنایع پزشکی است. استاندارد ISO 13485 بر روی الزامات سیستم مدیریت کیفیت برای تجهیزات پزشکی و خدمات مرتبط تمرکز دارد و پایش فرآیندها به‌منظور تضمین کارایی، اثربخشی و بهبود مستمر سیستم‌های مدیریت کیفیت ضروری است.

راهنمای پایش فرآیندها

پایش فرآیندها به معنای نظارت و ارزیابی مداوم عملکرد فرآیندها به‌منظور اطمینان از تطابق آن‌ها با الزامات مشخص‌شده و بهبود مستمر است. این کار شامل شناسایی، اندازه‌گیری، تحلیل و نظارت بر فرآیندها به‌منظور تضمین کیفیت و اثربخشی آن‌ها می‌شود.

1. تعریف و شناسایی فرآیندها

قبل از اینکه بتوانید فرآیندها را پایش کنید، باید آن‌ها را شناسایی و تعریف کنید:

  • شناخت فرآیندها: شناسایی تمام فرآیندهایی که در سازمان وجود دارند و نقش آن‌ها در تولید محصولات و ارائه خدمات.
  • تعیین اهداف: مشخص کردن اهداف و نتایج مورد انتظار از هر فرآیند.

2. تعیین معیارها و شاخص‌ها

برای پایش مؤثر، باید معیارها و شاخص‌های مناسب تعیین شوند:

  • شاخص‌های عملکرد: مشخص کردن شاخص‌هایی که عملکرد هر فرآیند را اندازه‌گیری می‌کنند (مانند زمان تحویل، نرخ خطا، کیفیت محصول).
  • استانداردها و الزامات: تعیین استانداردها و الزاماتی که فرآیندها باید بر اساس آن‌ها عمل کنند.

3. جمع‌آوری داده‌ها

جمع‌آوری داده‌های مرتبط با عملکرد فرآیندها برای تحلیل و پایش:

  • ثبت داده‌ها: جمع‌آوری داده‌های مربوط به عملکرد فرآیندها (مانند مقادیر تولید، شکایات مشتری، نتایج بازرسی).
  • ابزارهای جمع‌آوری: استفاده از ابزارهای مناسب برای ثبت و تجزیه و تحلیل داده‌ها (مانند نرم‌افزارهای مدیریت کیفیت، گزارش‌های دستی).

4. تجزیه و تحلیل داده‌ها

تجزیه و تحلیل داده‌ها به‌منظور ارزیابی عملکرد و شناسایی مشکلات:

  • تحلیل عملکرد: بررسی داده‌ها و مقایسه آن‌ها با معیارهای تعیین‌شده.
  • شناسایی الگوها: شناسایی الگوهای عملکردی و مشکلات احتمالی.

5. بررسی و ارزیابی

بررسی و ارزیابی نتایج پایش و تحلیل داده‌ها:

  • بررسی نتایج: ارزیابی نتایج پایش برای شناسایی نقاط قوت و ضعف.
  • ارزیابی اثربخشی: ارزیابی اثربخشی اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه.

6. اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه

بر اساس نتایج پایش، اقدامات لازم برای بهبود فرآیندها:

  • اقدامات اصلاحی: پیاده‌سازی اقدامات اصلاحی برای رفع مشکلات شناسایی‌شده و بهبود عملکرد.
  • اقدامات پیشگیرانه: شناسایی و پیاده‌سازی اقدامات پیشگیرانه برای جلوگیری از بروز مشکلات مشابه در آینده.

7. گزارش‌گیری و مستندسازی

تهیه گزارش‌های مرتبط و مستندسازی فرآیندها:

  • گزارش‌های پایش: تهیه گزارش‌هایی از نتایج پایش و تحلیل داده‌ها.
  • مستندسازی: مستندسازی فرآیندهای پایش و اقدامات انجام‌شده برای شفافیت و پیگیری.

8. بهبود مستمر

ادامه بهبود فرآیندها برای افزایش کارایی و کیفیت:

  • بهره‌برداری از نتایج: استفاده از نتایج پایش برای بهبود مستمر فرآیندها و سیستم مدیریت کیفیت.
  • بازبینی دوره‌ای: بازبینی و به‌روزرسانی فرآیندها به‌طور دوره‌ای برای اطمینان از تطابق با الزامات و بهبود مستمر.

مستندات و فرم‌های مرتبط

برای پایش فرآیندها در چارچوب ISO 13485، مستندات و فرم‌های متعددی وجود دارد که شامل موارد زیر است:

  • فرم‌های پایش و ارزیابی فرآیند: برای ثبت نتایج و تحلیل عملکرد فرآیندها.
  • گزارش‌های عملکرد: برای گزارش‌دهی نتایج پایش و اقدامات اصلاحی.
  • فرم‌های اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه: برای مستندسازی اقدامات و بررسی اثربخشی آن‌ها.
  • پروسیجرهای پایش: مستندات مربوط به فرآیندهای پایش و نحوه اجرای آن‌ها.

دانلود مستندات پایش فرآیند طبق ISO 13485

 


جهت مشاوره و راهنمایی در روزهای کاری و از ساعت 08:00 تا 19:00 با شماره پشتیبانی (09910801525) تماس برقرار نمایید.

سوالات متداول پایش و تحلیل فرآیندها

1. ایزو 13485 چیست و چه کاربردی دارد؟

پاسخ:
ایزو 13485 یک استاندارد بین‌المللی است که الزامات سیستم مدیریت کیفیت برای طراحی، تولید و توزیع تجهیزات پزشکی را تعیین می‌کند. هدف اصلی آن تضمین ایمنی و کیفیت محصولات است.

2. منظور از پایش فرآیندها طبق ایزو 13485 چیست؟

پاسخ:
پایش فرآیندها در ایزو 13485 به معنای رصد مستمر عملکرد فرآیندهای سازمان جهت اطمینان از انطباق آن‌ها با الزامات استاندارد و دستیابی به اهداف کیفیت است.

3. تحلیل فرآیندها در ایزو 13485 چه مفهومی دارد؟

پاسخ:
تحلیل فرآیندها به ارزیابی داده‌های به‌دست‌آمده از پایش می‌پردازد تا نقاط ضعف، فرصت‌های بهبود و میزان انطباق با استاندارد شناسایی شوند.

4. چرا پایش و تحلیل فرآیندها در ایزو 13485 اهمیت دارد؟

پاسخ:
این اقدامات به سازمان کمک می‌کنند تا کارایی، کیفیت و انطباق فرآیندها را تضمین کرده و از ایجاد محصولات غیرمطمئن جلوگیری کند.

5. چه ابزارهایی برای پایش فرآیندها استفاده می‌شوند؟

پاسخ:
ابزارهایی مانند شاخص‌های عملکرد کلیدی (KPI)، چک‌لیست‌ها، نرم‌افزارهای مدیریت کیفیت و گزارش‌های دوره‌ای به‌کار گرفته می‌شوند.

6. الزامات اصلی ایزو 13485 در پایش فرآیندها چیست؟

پاسخ:
الزامات شامل مستندسازی، تعریف شاخص‌های مناسب، ارزیابی دوره‌ای و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه است.

7. چگونه می‌توان عملکرد فرآیندها را طبق ایزو 13485 ارزیابی کرد؟

پاسخ:
با استفاده از داده‌های عملکرد، گزارش‌های دوره‌ای و تحلیل نتایج آزمون‌ها می‌توان کارایی فرآیندها را ارزیابی کرد.

8. چه زمانی باید پایش فرآیندها انجام شود؟

پاسخ:
پایش فرآیندها باید به‌صورت مستمر انجام شود و در زمان‌های مشخص مانند پس از تغییرات بزرگ یا مشکلات کیفی افزایش یابد.

9. تحلیل داده‌های پایش فرآیندها چگونه انجام می‌شود؟

پاسخ:
تحلیل داده‌ها با استفاده از ابزارهای آماری، نمودارهای کنترل کیفیت و بررسی نقاط ضعف انجام می‌شود.

10. چه اقداماتی پس از تحلیل فرآیندها باید انجام شود؟

پاسخ:
اقدامات اصلاحی، پیشگیرانه و بهبود مستمر برای رفع مشکلات شناسایی‌شده و افزایش کارایی فرآیندها انجام می‌شود.

11. تفاوت بین پایش و تحلیل فرآیندها چیست؟

پاسخ:
پایش به رصد و ثبت اطلاعات مربوط به عملکرد فرآیندها می‌پردازد، درحالی‌که تحلیل بر تفسیر این داده‌ها و یافتن راهکارهای بهبود تمرکز دارد.

12. چگونه انطباق فرآیندها با ایزو 13485 ارزیابی می‌شود؟

پاسخ:
از طریق ممیزی‌های داخلی، بررسی گزارش‌های کیفیت و مقایسه عملکرد با شاخص‌های تعریف‌شده انطباق ارزیابی می‌شود.

13. چالش‌های پایش فرآیندها چیست؟

پاسخ:
عدم دقت در جمع‌آوری داده‌ها، کمبود منابع و تحلیل ناقص از مهم‌ترین چالش‌ها هستند.

14. چگونه می‌توان شاخص‌های مناسب برای پایش تعیین کرد؟

پاسخ:
شاخص‌ها باید بر اساس اهداف سازمان، الزامات ایزو 13485 و ماهیت فرآیندها تعیین شوند.

15. نقش مدیریت ارشد در پایش و تحلیل فرآیندها چیست؟

پاسخ:
مدیریت ارشد باید منابع لازم را تامین کرده، سیاست‌های کیفیت را تعریف کند و نتایج پایش را بازبینی نماید.

16. چگونه پایش فرآیندها به بهبود کیفیت کمک می‌کند؟

پاسخ:
پایش فرآیندها باعث شناسایی نقاط ضعف و ایجاد راهکارهای مناسب برای کاهش نواقص و افزایش کیفیت می‌شود.

17. چه اطلاعاتی باید در گزارش پایش فرآیندها ثبت شود؟

پاسخ:
اطلاعاتی مانند نتایج پایش، انحرافات از شاخص‌ها، اقدامات اصلاحی انجام‌شده و پیشنهادات بهبود باید ثبت شوند.

18. نقش پایش فرآیندها در کاهش ریسک چیست؟

پاسخ:
پایش مداوم فرآیندها به شناسایی مشکلات احتمالی پیش از وقوع کمک می‌کند و ریسک تولید محصولات غیرمطمئن را کاهش می‌دهد.

19. آیا پایش فرآیندها برای همه سازمان‌ها الزامی است؟

پاسخ:
برای سازمان‌هایی که طبق ایزو 13485 فعالیت می‌کنند، پایش فرآیندها الزامی است تا انطباق با استاندارد و کیفیت محصولات تضمین شود.

20. چه استانداردهای دیگری مشابه ایزو 13485 به پایش فرآیندها می‌پردازند؟

پاسخ:
استانداردهایی مانند ایزو 9001 و ایزو 14971 نیز به مدیریت کیفیت و ارزیابی ریسک فرآیندها می‌پردازند.

این نوشتار چقدر برات مفید بود؟؟

امکانات نرم افزار +TTAC: شامل گروه های استعلام دارویی و سازمانی و سفارش لیبل اصالت کالا می شود.

مشتمل بر:

  1. استعلام لیبل اصالت کالا، استعلام شناسه رهگیری لیبل اصالت، استعلام شناسه اصالت
  2. امکان سفارش لیبل اصالت کالا برای تولید و واردکنندگان اقلام سلامت محور
  3. دسترسی به استعلام های رسمی همچون: شناسه ملی و شماره ثبت شرکت ها، روزنامه رسمی شرکت ها و شماره پروانه بهداشتی محصولات غذایی و ….
  4. استعلام نشان تجاری یا برند، استعلام گارانتی کالا و استعلام کشور سازنده محصولات مختلف
  5. استعلام پروانه نشان استاندارد و نشان حلال
  6. استعلام کد تجاری کالا GTIN و کد جهانی مکان GLN
  7. امکان جستجوی داروهای کمیاب و شیر خشک های کمیاب
  8. جستجوی نزدیکترین داروخانه های سطح شهر، جستجوی اطلاعات دارویی تخصصی
  9.  و سایر امکانات کاربردی دیگر

برای استفاده از نسخه وب اپلیکیشن برای سیستم عامل IOS کلیک نمایید.

راه های دانلود نرم افزار اندرویدی +TTAC

بارکد

لینک مستقیم

مایکت